في مشهدٍ يُجسِّدُ ثمارَ الجهودِ البحثيةِ الرصينة التي تبذلُها كليةُ العلوم من خلالِ طلبتِها وبإشرافِ أساتذتِها، تواصلُ الكليةُ رفدَ الساحةِ العلميةِ بدراساتٍ نوعيّةٍ تُسهِمُ في تعزيزِ الفهمِ الجزيئيّ للأمراضِ والتشوّهاتِ الخلقية. فقد تمكّنتِ الطالبةُ زهراء يونس صالح العبيدي، وبإشرافِ الدكتور موفّق خليل حسن، من توثيقِ طفرةٍ وراثيّةٍ في جين **INSL3* لدى جميعِ الأطفالِ المصابينَ بحالةِ اختفاء الخصية (Cryptorchidism)، وذلك ضمنَ رسالتِها لمرحلةِ الماجستير في كليةِ العلوم – جامعةِ الموصل. يُعدُّ جين *INSL3* مسؤولًا عن إنتاجِ هرمون INSL3، الذي يلعبُ دورًا حاسمًا في عمليةِ إنزالِ الخصيتين إلى كيسِ الصفن خلالَ المرحلةِ الجنينيّة. وقد أظهرتِ الدراسةُ أنَّ الطفرةَ المكتشفةَ ترتبطُ ارتباطًا محتمَلًا بحدوثِ [إقرأ المزيد]