في مشهدٍ يُجسِّدُ ثمارَ الجهودِ البحثيةِ الرصينة التي تبذلُها كليةُ العلوم من خلالِ طلبتِها وبإشرافِ أساتذتِها، تواصلُ الكليةُ رفدَ الساحةِ العلميةِ بدراساتٍ نوعيّةٍ تُسهِمُ في تعزيزِ الفهمِ الجزيئيّ للأمراضِ والتشوّهاتِ الخلقية.

فقد تمكّنتِ الطالبةُ زهراء يونس صالح العبيدي، وبإشرافِ الدكتور موفّق خليل حسن، من توثيقِ طفرةٍ وراثيّةٍ في جين **INSL3* لدى جميعِ الأطفالِ المصابينَ بحالةِ اختفاء الخصية (Cryptorchidism)، وذلك ضمنَ رسالتِها لمرحلةِ الماجستير في كليةِ العلوم – جامعةِ الموصل. يُعدُّ جين *INSL3* مسؤولًا عن إنتاجِ هرمون INSL3، الذي يلعبُ دورًا حاسمًا في عمليةِ إنزالِ الخصيتين إلى كيسِ الصفن خلالَ المرحلةِ الجنينيّة. وقد أظهرتِ الدراسةُ أنَّ الطفرةَ المكتشفةَ ترتبطُ ارتباطًا محتمَلًا بحدوثِ هذا التشوّه، ممّا يدعمُ إمكانيةَ اعتمادِها كأداةٍ تشخيصيّةٍ مبكّرةٍ في المستقبل.

ويُجسِّدُ هذا الإنجازُ العلميُّ التكاملَ بين الجهدِ الأكاديميّ والبحثِ التطبيقيّ، ويؤكّدُ سعيَ كليةِ العلومِ الدائمَ نحوَ توجيهِ الدراساتِ العُليا لمعالجةِ قضايا صحّيةٍ حيويّةٍ تلامسُ واقعَ المجتمع.

وبهذه المناسبة، تتقدَّمُ أسرةُ كليةِ العلوم، ممثَّلةً بالسيدةِ العميد الأستاذةِ الدكتورة هيام عادل إبراهيم ، بأحرِّ التهاني للطالبةِ ومشرفِها، مع أطيبِ الأمنياتِ لهما بالمزيدِ من العطاءِ والنجاحِ في ميدانِ البحثِ العلميّ.

شعبةُ الإعلامِ والاتصالِ الحكوميّ

الأربعاء 21 أيّار 2025